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INVIEW Transcriptome - Optimale
Lösungen für Genexpressions-Profile

RNA Sequenzierung.

Eurofins bietet umfassende RNA-Seq-Dienstleistungen, die tiefgehende molekulare Einblicke in die Transkriptome einer Vielzahl von Organismen ermöglichen. Unsere Lösungen ermöglichen eine präzise Profilierung aller RNA-Spezies, einschließlich nicht-kodierender RNAs, und erleichtern die Analyse sowohl von Sense- als auch Antisense-Transkripten durch die Verwendung strang-spezifischer Bibliotheken. Egal, ob Sie Genexpressionsniveaus, Transkriptstrukturen oder andere Aspekte des Transkriptoms untersuchen, unsere RNA-Seq-Dienstleistungen liefern hochwertige, quantitative Ergebnisse.

Zusätzlich zur RNA-Sequenzierung bieten wir RNA-Isolationsdienste und eine Vielzahl von Bibliotheksvorbereitungsprotokollen, die auf Ihre spezifischen Projektanforderungen zugeschnitten sind. Diese umfassen strang-spezifische Poly(A)-Selektionsmethoden und rRNA-Depletion für FFPE-, minderwertige und bakterielle Proben. Für Blut-RNA bieten wir Globin-Depletion an, und für Projekte mit extrem begrenztem RNA-Ausgangsmaterial bieten wir spezielle Protokolle, die mit nur 120 pg/µL RNA arbeiten können. Mit diesen flexiblen und optimierten Ansätzen gewährleisten wir zuverlässige, hochwertige Daten für Ihre Forschung.

INVIEW Transcriptome Bacteria

Illumina NovaSeq

Erhalten Sie hochwertige, strang-spezifische Mappingergebnisse und Genexpressionsprofile für Ihre prokaryotischen Proben.

INVIEW Transcriptome Discover

Illumina NovaSeq

Finden Sie strang-spezifische RNA-Seq-Lösungen für eukaryotische Proben, einschließlich Tiere, Pflanzen, Hefe oder Viren

INVIEW Transcriptome Ultra Low

Illumina NovaSeq

Ultra-low RNA Sequencing ermöglicht Expressionsanalysen von Proben mit nur wenigen Zellen

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Details

Dienstleistungen werden in ISO17025-zertifizierten Labors in Europa durchgeführt
Schnelle Bearbeitungszeiten
Flexible Datenmengenoptionen
Optionale RNA-Extraktionsdienste verfügbar
Datenübertragung über sicheres FTP

Anwendungen & Services

Entdecken Sie unsere umfassenden Bioinformatik-Dienstleistungen, die auf vielfältige Forschungsbedürfnisse zugeschnitten sind.
Unsere Angebote umfassen Datenanalyse, Interpretation und Visualisierung, die speziell auf Ihre Projekte abgestimmt sind.
Profitieren Sie von interaktiven Analyseberichten, die klare Einblicke bieten und Ihnen ermöglichen, schnell fundierte Entscheidungen zu treffen.
Unser Expertenteam steht Ihnen bei jedem Schritt zur Seite. Heben Sie Ihre Forschung mit unseren hochmodernen Bioinformatik-Lösungen auf die nächste Stufe!

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Finden Sie Ihre passende INVIEW Transcriptome - Lösung hier

Produkt-Details

Produkt	Bacteria	Discover	Ultra Low
Library-Typen	Strang-spezifische cDNA	Strang-spezifische cDNA	Strang-spezifische cDNA
Ausgangsmaterial	Prokaryoten	Für "total RNA" von verschiedenen Organismen, ab einer Probe	Eukaryoten
Sequenzier-Technologie	Illumina	Illumina	Illumina
Read-Mode	150 bp Paired-end Reads	150 bp Paired-end Reads	150 bp Paired-end Reads
Anzahl garantierter Reads	Vielfaches von 10M Read Paaren	Vielfaches von 30M Read Paaren	Vielfaches von 5M Read Paaren
Lieferzeit	15 Arbeitstage bis 192 Proben	15 Arbeitstage bis 192 Proben	Ab 27 Arbeitstagen

Welches Produkt soll ich wählen?

Produkt	Bacteria	Discover	Ultra Low
Neue Transkripte	-	+	-
Strang-spezifische Informationen	+	+	+
Seltene Transcripte	Illumina	Illumina	Illumina
Spleißvarianten	n.a.	+	-
Transkript-Identifikation	+	+++	+
Differentielle Expression	+	+++	+
Mapping-Genauigkeit	Ausreichend	Optimal	Ausreichend
Referenzgenom	Notwendig	Zusätzlich	Notwendig

Prä-Sequenzierungs-Optionen

Abhängig von Ihrem Projekts wird empfohlen, eine zusätzliche mRNA Anreicherung durchzuführen, um das Beste aus Ihren Sequenzierungsdaten herauszuholen.

Hier sehen Sie eine Übersicht über die verschiedenen Dienstleistungen:

Service	Dieser Service beinhaltet	Sie erhalten Daten für	Kommentar
RNA-seq ohne PolyA oder Depletion	cDNA-Bibliotheksgenerierung aller vorhandenen RNAs	Gesamte RNA	Sie erhalten Daten für die gesamte RNA, einschließlich hochabundanter RNAs wie rRNA (~90 % der gesamten RNA) und spezifischer mRNAs
Poly-A-Selektion*	Bead-basierte Poly-A-Selektion Ihrer Proben (mRNA-Anreicherung)	Nur mRNA	Dieser Dienst zielt auf PolyA-Enden (mRNA) in einer Gesamt-RNA-Probe ab. Daher werden nur Fragmente mit PolyA-Sequenzen in die Sequenzierung eingesetzt. mRNAs machen in der Regel nur 1 bis 2 % der gesamten RNA aus. Wenn Ihre Proben von schlechter Qualität sind (z. B. FFPE-Material), kann die mRNA abgebaut sein. Dies würde zu mRNA-Fragmenten ohne PolyA-Schwänze führen, die dann nicht angereichert werden könnten. Wenn Sie eine schlechte Qualität erwarten, erhalten Sie möglicherweise bessere Daten für Ihre Forschungsfrage, indem Sie eine rRNA-Depletion auswählen.
rRNA-Depletion	Perlenbasierte rRNA-Depletion Ihrer Gesamt-RNA-Proben (HMR/Bakterien/Pflanzen)	Gesamte RNA abzüglich rRNA	Dieser Dienst zielt auf ribosomale RNA ab und entfernt sie aus der Gesamt-RNA. Normalerweise machen rRNAs ~90 % der gesamten RNA aus. Alle verbleibenden RNAs, einschließlich mRNA, tRNA, lncRNAs usw., werden angereichert und sequenziert.
Globin-Depletion	Perlenbasierte Depletion von Globin-mRNA Ihrer Proben	Gesamte RNA abzüglich Globin-mRNA	Dieser Dienst zielt auf Globin-mRNA ab und entfernt sie aus der Gesamt-RNA. Die verbleibenden RNAs werden angereichert und sequenziert. Dieser Dienst kann kombiniert werden mit: rRNA-Depletion oder PolyA-Anreicherung, min Probenzahl: 48